«Мы обнаружили, что у больных при мигрени происходят измененные взаимодействия с иммунными клетками и CGRP, вызывающие отток спинномозговой жидкости из менингеальных лимфатических сосудов» — сказала Кэтлин М. Карон, доктор философии, заслуженный профессор Фредерика Л. Элдриджа и заведующая кафедрой клеточной биологии и физиологии и старший автор исследований.
Ученым удалось выяснить, что возникновению боли при мигрени способствует белок CGRP, влияющий на лимфатическую систему мозга. Как показало исследование, CGRP является источником дренажа спинномозговой жидкости, влияя на приступы мигрени. Результаты работы опубликованы в журнале Journal of Clinical Investigation.
Мигрень – это хроническое и изнурительное неврологическое заболевание, которое поражает женщин в 3-4 раза чаще, чем мужчин. Несмотря на большое количество людей, страдающих этим заболеванием, основы мигрени остаются загадкой.
Ученые из Медицинской школы Университета Северной Каролины (факультет клеточной биологии и физиологии медицинского факультета Университета Северной Каролины) впервые определили, что небольшой белок, называемый пептидом, связанный с геномом кальцитонина (CGRP), воздействует на лимфатическую сосудистую систему, способствуя возникновению боли во время приступов мигрени.
Для того чтобы выяснить влияние CGRP на лимфатическую систему, что приводит к возникновению боли при мигрени, группа исследователей провела множество экспериментов.
Используя мышиные модели, невосприимчивые к воздействию CGRP, ученые также подтвердили, что животные испытывают меньше боли и проводят больше времени в ярко освещенной камере по сравнению с теми, которые были уязвимы к CGRP. Потому как яркий свет является болезненным раздражителем для людей, страдающих мигренью.
Это открытие может привести к разработке новых терапевтических стратегий в отношении мигрени. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять половые различия в распространенности мигрени.
* Instagram, Facebook признаны экстремистcкими организациями в России
